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碱游离,阴干后再用乙醚、二氯甲烷、氯仿、苯或甲苯等有机溶剂自其中萃取。此法的优点是比较容易得到纯品,提取出的杂质比较少,但是缺点不少:如工业生产上的不安全性;溶剂毒性大、价格昂贵;不易提尽原料中的秋水仙碱等。
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裂,或者分裂成一个无细胞核的子细胞和一个有双倍性细胞核的子细胞。经过一个时期以后,这种染色体数目加倍了的细胞再分裂增长时,就构成了双倍性的细胞和组织。 1、秋水仙碱是诱变多倍体效果最好的药剂之一。 2、着丝点的分离与纺锤体无关,因为在用
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1.0ml,检测波长为254nm;进样体积20pl;先以流动相A流动相B(30:70)等度洗脱,柱温20℃,待秋水仙碱峰洗脱完毕后立即按下表进行梯度洗脱。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)柱温(℃)70-9010~109030系统适用性
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一个CAS编号以连字符“-”分为三部分,第一部分有2到6位数字,第二部分有2位数字,第三部分有1位数字作为校验码。CAS编号以升序排列且没有任何内在含义。校验码的计算方法如下:CAS顺序号(第一、二部分数字)的最后一位乘以1,最后第二位
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CAS号(CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #),又称CAS编号,CAS登录号或CAS登记号码,是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于秋水仙碱1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇1小时使秋水仙碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取秋水仙碱对照品
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红色,可待因显蓝色,士的宁显紫色到红色。2、钼酸铵-浓硫酸溶液(Frohde试剂)为1%钼酸钠或钼酸铵的浓硫酸溶液,如遇乌头碱显黄棕色,小檗碱显棕绿色,阿托品不显色。3、甲醛-浓硫酸试剂(Marquis试剂)为30%甲醛溶液0.2mL与
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/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
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相A流动相B(30:70)等度洗脱,柱温20℃,待秋水仙碱峰洗脱完毕后立即按下表进行梯度洗脱。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)柱温(℃)70-9010~109030系统适用性要求理论板数按秋水仙碱峰计算不低于5000,杂质Ⅰ峰(相对
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。 Pillinger博士说,已经有越来越多的研究证据表明秋水仙碱这一有着2,400年历史的药物能降低没有痛风但心脏风险较高的患者的心脏事件发生率,而上述研究结果进一步支持了这一观点。
Pillinger博士解释道,秋水仙碱减少痛风患者心血管